Des activités pertinentes pour répondre aux besoins spécifiques des personnes atteintes d’albinisme du Togo
L’ANAT a pris part aux 3èmes Assises africaines de dermatologie à Abidjan
Après Bamako en 2017 et Lomé en 2019, Abidjan a accueilli les 11 et 12 octobre 2022, les 3èmes Assises Africaines de…
La production de crème solaire pour les personnes atteintes d’albinisme au Togo
Pour renforcer la prévention du cancer de la peau chez les personnes atteintes d’albinisme au Togo, l’ANAT a mis en place, avec…
Des soins dermatologiques de qualité pour les personnes atteintes d’albinisme du Togo
Grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre et à l’appui technique de la Société togolaise de dermatologie (SOTODERM) et de…
La prévention des maladies liées à l’albinisme au Togo
Pour contribuer à garantir une bonne santé dermatologique et ophtalmologique aux personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo, l’ANAT reste engagée dans la…
Lancement du projet de prévention et de prise en charge des maladies cutanées des personnes atteintes d’albinisme au Togo
La cérémonie de lancement officiel du proje précédemment prévue en septembre 2018 a eu lieu le 27 juin, à l’hôtel Onomo au…
RENTÉE SCOLAIRES 2022-2023: 16 ÉLÈVES ATTEINTS D’ALBINISME SONT PRIS EN CHARGE PAR ROTARY CLUB LOMÉ-PERLE ET LE GROUPE CFAO TOGO
Conformément au plan stratégique pour l’inclusion socioéconomique des personnes atteintes d’albinisme au Togo (PSIAT 2018-2022), élaboré et adopté en 2017 par l’Association…
Le suivi de l’encadrement des élèves atteints d’albinisme
Dans le cadre de la mise en œuvre du projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo, l’ANAT organise…
Former les enseignants sur l’encadrement des élèves atteints d’albinisme au Togo
Le 12 décembre 2019, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une séance de sensibilisation et de plaidoyer…
Agir pour l’éducation inclusive des personnes atteintes d’albinisme au Togo
A l’occasion de la rentrée scolaire 2019-2020 qui a démarré le 16 septembre 2019, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo…
Lancement du projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo
L’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé le 10 septembre 2019 à son siège à Lomé, le lancement…
ATELIERS REGIONAUX DE PLAIDOYER POUR L’INCLUSION DES PAA AU TOGO
L’Association Nationale des personnes atteintes d’Albinisme au Togo(ANAT), représentée par ses membres des bureaux préfectoraux, son Président National, Monsieur OURO-YONDOU Souradji, et…
L’association des personnes atteintes d’albinisme du Togo à l’école des droits humains et du développement
Le Président de l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT), Souradji OURO-YONDOU, a pris part, du 31 août au 02…
La 6ème édition de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme au Togo
Malgré la crise sanitaire liée à la pandémie du coronavirus, l’ANAT a célébré la 6ème édition de la Journée internationale de sensibilisation…
Les populations rurales du Togo sensibilisées sur l’albinisme
Pour améliorer la connaissance des populations togolaises sur l’albinisme afin de contribuer à réduire la discrimination et la stigmatisation des personnes qui…
Soutien à l’entrepreneuriat des femmes atteintes d’albinisme au Togo
Six femmes atteintes d’albinisme de Lomé, candidates aux microcrédits, ont été formées sur l’initiation et la gestion des activités génératrices de revenus,…
La promotion de l’entrepreneuriat des personnes atteintes d’albinisme au Togo
Au terme d’un atelier de formation sur l’entrepreneuriat des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo, organisé le 25 juillet 2020 à son…
L’ANAT a participé du 07 au 09 févriers 2023 au 1er forum africain sur l’albinisme à Dar Es Salaam en Tanzanie
Dar E s Salaam a accueilli le forum africain sur l’élaboration et l’exécution des plans d’actions nationaux pour…
Togo : le plaidoyer pour l’albinisme bénéficie d’un soutien de taille
Le Coordonnateur Résident du système des Nations Unies au Togo, M. Damien Mama s’est engagé, le 15 juillet 2020, à soutenir l’Association…
Togo : plusieurs acteurs se familiarisent avec le Plan d’action africain sur l’albinisme
Dans le cadre de ses activités marquant la célébration de la journée internationale des droits de l’homme, l’association nationale des personnes atteintes…
Le Plan d’action régional sur l’albinisme en Afrique, le Togo aussi est concerné !
Le 10 décembre 2019, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une conférence de presse à Lomé à…
Vidéos
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