Six femmes atteintes d’albinisme de Lomé, candidates aux microcrédits, ont été formées sur l’initiation et la gestion des activités génératrices de revenus, ce 05 août 2020 par l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) à son siège. Etape importante dans le processus de financement des micro…
Au terme d’un atelier de formation sur l’entrepreneuriat des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo, organisé le 25 juillet 2020 à son siège à Lomé, L’ANAT réitère son engagement à soutenir l’entrepreneuriat de ses membres à travers la formation et le microcrédit. En initiant cet atelier qui s’inscrit…
Il est aujourd’hui permis d’affirmer que l’exclusion sociale est le premier problème des personnes atteintes d’albinisme (PAA) en Afrique et plus particulièrement au Togo, dans la mesure où la stigmatisation et le rejet social sont souvent vécus dès le premier jour de la naissance. Considérées comme des êtres…
Pour améliorer la connaissance des populations togolaises sur l’albinisme afin de contribuer à réduire la discrimination et la stigmatisation des personnes qui en sont atteintes, l’ANAT a organisé, de nouveau, au cours du mois de mars 2020, une campagne de sensibilisation sur cette maladie en ciblant particulièrement les…
Grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre et à l’appui technique de la Société togolaise de dermatologie (SOTODERM) et de l’équipe de chirurgie maxillo-faciale du CHU Sylvanus Olympio de Lomé, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) offre des soins de santé cutanés à…
De nombreuses personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo vivent dans la pauvreté parce qu’elles n’ont pas une réelle autonomie économique. L’absence de revenus ne leur permet pas d’assurer leurs besoins sociaux de base et accroit leur exclusion sociale. Par manque de ressources et de soutien pour s’offrir des…
Pour contribuer à garantir une bonne santé dermatologique et ophtalmologique aux personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo, l’ANAT reste engagée dans la prévention des maladies liées à l’albinisme à travers des campagnes de sensibilisation et la distribution des kits de protection solaire. Dans le cadre du projet de…
Le 12 décembre 2019, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une séance de sensibilisation et de plaidoyer à l’endroit de plus de 300 élèves-enseignants de l’Ecole normale supérieure (ENS) d’Atakpamé sur l’éducation inclusive des élèves atteints d’albinisme de notre pays. S’inscrivant dans le…
Le 10 décembre 2019, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une conférence de presse à Lomé à l’issue de laquelle elle a interpelé le gouvernement togolais et les agences des Nations Unies au Togo sur la nécessité de mettre en œuvre le Plan…
A l’occasion de la rentrée scolaire 2019-2020 qui a démarré le 16 septembre 2019, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a multiplié, sur l’ensemble du territoire, des actions de sensibilisation et de plaidoyer en faveur de l’éducation inclusive des élèves et étudiants atteints d’albinisme de…