Conformément au plan stratégique pour l’inclusion socioéconomique des personnes atteintes d’albinisme au Togo (PSIAT 2018-2022), élaboré et adopté en 2017 par l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) et ses partenaires, le projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo se poursuit pour…
En Mars 2021, avec l’appui institutionnel du ministère des droits de l’homme, de la formation à la citoyenneté et des relations avec les institutions de la République et l’appui financier du Programme des Nations Unies pour le Développement (PNUD), l’Association Nationale des personnes atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT)…
Il est aujourd’hui permis d’affirmer que l’exclusion sociale est le premier problème des personnes atteintes d’albinisme (PAA) en Afrique et plus particulièrement au Togo, dans la mesure où la stigmatisation et le rejet social sont souvent vécus dès le premier jour de la naissance. Considérées comme des êtres…
De nombreuses personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo vivent dans la pauvreté parce qu’elles n’ont pas une réelle autonomie économique. L’absence de revenus ne leur permet pas d’assurer leurs besoins sociaux de base et accroit leur exclusion sociale. Par manque de ressources et de soutien pour s’offrir des…
A travers l’ODD N°4, les Nations Unies se sont engagées à « Assurer l’accès de tous à une éducation de qualité, sur un pied d’égalité,… ». Mais pour les enfants et les jeunes atteints d’albinisme au Togo, ce pari risque de ne pas être gagné. En effet, coincés entre un…
L’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a démarré en septembre 2018, l’exécution d’un vaste « projet de prévention et de prise en charge des maladies cutanées des personnes atteintes d’albinisme au Togo » grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre de France et à…